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Le Paracétamol, de nouvelles cibles pour un vieux médicament

Antalgique et antipyrétique le plus utilisé, le paracétamol reste le sujet d'actives recherches concernant son mécanisme d'action antalgique.

La 33ème édition de la Lettre de l'Institut UPSA de la douleur propose une synthèse de ces recherches.

Fièvre ? Maux de tête ? Douleur chronique ? Après inventaire des traitements à disposition, un seul semble se démarquer : le paracétamol.

Synthétisé en 1878 par un chimiste de chez Bayer, H.N Morse, il n'est largement commercialisé que depuis le début des années 1950.

Toutefois, et ce malgré l'ancienneté du paracétamol, son mode d'action antalgique présente encore des zones d'ombre que les chercheurs tentent d'éclaircir.

Réalisée en collaboration avec David Barrière, Bernard Calvino, Alain Eschalier et Christophe Mallet, la 33ème édition de « La Lettre de l'Institut UPSA de la Douleur » se penche sur ce « vieux » médicament qui a encore de l'avenir et qu'on ne cesse de redécouvrir.

D'après David Barrière, Alain Eschalier et Christophe Mallet « de nombreux travaux ont conduit à une évolution conceptuelle : le paracétamol étant considéré comme un antalgique central avec aujourd'hui l'image d'un pro-médicament, ce qui implique, d'une part des transformations métaboliques hépatiques puis centrales et, d'autre part, l'activation de réseaux neuronaux complexes qui ne sont pas encore pleinement identifiés ».

Les auteurs nous proposent dans cette lettre une synthèse de l'évolution des recherches qui ont abouti à cette nouvelle conception du mécanisme de l'action antalgique du paracétamol.

Pour télécharger cette édition, cliquez ici et/ou pour vous abonner électroniquement à la publication « La Lettre de l'Institut UPSA de la Douleur », cliquez ici.

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Dernière mise à jour le : 04/11/2011